全自动流动注射分析仪

产品简介
流动注射分析仪采用了冷光源加光纤构成的光学系统，冷光源10万小时的使用寿命和稳定的光能量输出，使得预热时间短，光能量衰减慢不会因为过热的光源引起基线漂移等问题，使光学系统达到最佳的使用条件，光纤传导时光信号不失真，大幅降低基线噪音、漂移，增强检测灵敏度

产品型号：EPFIA-120

更新时间：2025-06-27

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流动注射的基本原理

定量原理

峰高定量原理，可见光透过流通池，有色生成物吸收其光子能量，使光能量降低，光子扫一在光电池上，将光能变为电能，产生电压，光能越高，电压越高，当没有样品的载流通过流通池时，没有有色生成物生成，光的透过率最高，相应的电压值最高，以此为基线。

当含有样品时，有有色生成物生成，光的透过率降低，相应的光电压值也降低，这种电压值的高低和样品浓度的高低有着十分好的对数性关系。

我们可以将电压值视同为透过率值，通过对数转换成吸光度值，而值和有颜色的生成浓度值有着很好的线性关系。在记录的校正曲线图中，得到的是负向峰状图形。由郎伯比尔定律，当一束平行的单色光通过溶液时，溶液对光的吸光度A与溶液的浓度c和液层厚度l的乘积呈正比。

A或T意义表示溶液对光的吸收程度大小。A值大，或T值小，表不溶液对光的吸收程度大，即投射光强小。

吸光系数k：与溶液性质、溶剂种类、入射光波长、温度有关‚而与溶液浓度和液层厚度无关。

流动注射的系统

流动注射系统由泵、阀、混合圈、管道、检测器等组成。

泵常用蠕动泵和注射泵两种。

蠕动泵由驱动电机、泵头、压盖或带、压力调节装置和泵管几部分组成。常用的电机有同步电机、可逆电机和步进电机。泵头由滚柱组成的滚轮‚要求用耐磨和耐腐蚀材料精密加工制成。滚轮与电机的转轴要求严格同心。压盖分为多道一体式、分道式和压带式。前两种对压盖的曲率要求很高。压力调节装置要求易调和调后不自行变化。泵管常用的是聚氯乙烯‚又称泵管和硅橡胶泵骨。蠕动泵的工作原理是泵管在泵头和压盖之间连续受到挤压，使泵管具有吸液和输液的功能。流速是由泵头的转速、泵管的内径和压盖的压紧程度决定的。蠕动泵价格比较便宜‚能满足的要求。目前最常采用的就是蠕动泵，但它只适用系统压力比较小的情况。

对于流速要求高以及系统压力比较大的情况，多数选用注射泵。其基本结构是固定在支架上的螺旋杆由步进电机驱动，螺旋杆后退时带动注射器活塞后退，吸取液体反之将吸入的液体推到管路中去。由于螺旋杆在电机的驱动下做匀速转动‚所以可获得极其稳定的流速，并可承受较大的压力，其缺点是价格高，且只能带动一个流路。

单道注入阀

通常指六孔二槽旋转阀，双层结构，转子上有3个沟槽，等距离分布在一个同心圆上，槽的长度是同心圆周长的1/6。在定子上有6个可连接管道的孔，与转了上槽的两端相通。将两个相对的孔连接成采样环，阀的一侧是试样入口和废液出口另一侧是试剂载液入口和通向检测器的出口，转子的转角为60°，通过注入阀的旋转将样品带”切入”到流路当中。除了六通阀以外，还有两通、二通、四通、八通、十通等‚可以根据不同的流路设计要求选用‚连接方法极其灵活，可以满足各种系统的需要。

注入阀的凹槽位于阀的可转动部分‚在采样状态‚凹槽将样品流入管路、样品流出管路以及定量采样环连通，样品经过凹槽流入采样环，充满采样环后经另一个凹槽流出，完成定量采样。将注入阀的可转动部分旋转至注入状态，此时凹槽连通了试剂流入管路、试剂流出管路及采样环，在采样状态中充满采样环的样品便被“切入”到试剂的流路当中，随之被带入到反应管中，完成一次采样过程。

应盘管（又称混合圈或反应圈）

反应盘管是样品通过注入阀注入到试剂流路之后‚于试剂发生混合并进行化学反应的场所。一般多采用内径为0.5或0.8mm的聚四氟乙烯管盘绕而成，绕成圈形有利于增加径向扩散‚减少轴向扩散‚即增加样品和试剂的混合程度，并尽量不增加样品在载流液中的分散，圈径小则径向扩散增大有利于样品与试剂的混合。结果比由同样的直管得出的峰要对称一些‚高一些，并窄一些，盘得越紧，这种效应越明显。根据具体的试验要求，盘管的长度一般从几十厘米到几米不等。

检测器

流动注射分析中常用的检测手段有吸光光度法、浊度法、化学发光法、荧光法、第章流动注射分析原理简介原了吸收光谱法、火焰光度法、离了选择电极法和伏安法等。

检测方法所用的检测器基本上分为光学检测器和电化学检测器两大类。现在常用的是光学检测器，其中，应用最多的是带有流通池的分光光度法计。

FIA vs CFA

流动注射分析仪（FIA）

流动注射分析技术（Flow Injection Analysis, FIA）是在样品量少、试剂昂贵、快速分析的特定领域的市场要求背景下，在连续流动分析基础上，丹麦学者Ruzika和Hansen于1974年提出的一种湿法微量分析技术。

流动注射分析技术是一种在热力学非平衡条件下，将样品注入到无气泡间隔的连续液流中，样品与试剂按照特定的顺序和比例混合，在非全反应的条件下进入流通池进行比色，用峰高或峰面积进行定量的一种技术。

连续流动分析仪(CFA)

连续流动分析（Continuous Flow Analysis，简称CFA）是美国加州大学L Skeggs教授于1954年最先引入使用，该技术是在热力学平衡状态下，试剂流与试样流按特定的顺序和比例混合，全反应后进行定量检测的自动连续分析技术。

连续流动分析技术是利用连续流，从各种试剂容器吸出的试样溶液，在流路系统中将试样与试剂混和，用蠕动泵将空气、试样和试剂按特定的顺序和比例分别吸入到已确定的流路中，最终到达检测器完成检测的分析过程。在应用上，CFA可用污水等复杂基体的检测。

下表对CFA和FIA做一个简单的对比。

项目	CFA类仪器	FIA类仪器
市场情况	CFA仪器国外品牌居多。	FIA类仪器国内品牌居多。
仪器配置	模块独立设计或多通道组合。	模块独立设计或多通道组合。
样品前处理	无需过滤和脱气可直接进样。	试剂每次使用前均需脱气。
反应管路	管径较粗（约2.0 mm），玻璃混合圈为主	管径较细（0.5~0.8 mm)，特氟龙塑料材质
蒸馏装置	吹脱蒸馏及馏分收集，玻璃材质，尤其适用于基体复杂的污水检测。	采用膜分离蒸馏，需常更换膜
紫外消解	采用石英材质，具有足够长的消解管，消解效率高。	消解功能稍弱
加热方式	油浴或电加热。	油浴或电加热。
样品量	蠕动泵控制采样量	多通阀(常用六通阀)进样，进样更准确，所需样品少，分析更精准。
流动检测池	除1，3 cm，还可配置更长光程的流通池，获得更高灵敏度。	1、3 cm流通池
光源	LED灯或卤素灯。	LED灯或卤素灯。
检测器	常采用硅光二极管、CCD检测器和光电池等。	常采用硅光二极管、CCD检测器和光电池等。
分析速度	10~120样品/小时。	15~150样品/小时，速度更快
样品用量	1~3毫升/次。	200~500微升/次，耗样量小