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流动注射分析仪的检定规程
更新时间:2023-05-26 点击次数:632
  流动注射分析仪(FIA)是一种快速、准确、高效的化学分析技术,它可以对样品中的化学成分进行定量分析,并且具有自动化、连续性和高通量等特点。
  FIA是一种基于流动系统的分析技术,其原理是在流动的载体液流中加入待测样品,再通过适当的反应和检测装置对样品中的组分进行检测和定量分析。FIA的核心是采用了连续注入模式,即样品通过管道不断地流动进入检测器,这种方法可以大幅提高化学分析的速度和准确度,并且实现了全自动分析。

 

  FIA广泛应用于食品、环境、制药、冶金等领域中的化学分析。例如,在食品安全领域,可以利用FIA技术对食品添加剂、残留农药等进行快速、准确的检测;在环境监测领域,可以利用FIA技术对水质、大气污染等进行定量分析。此外,FIA还可以应用于药物代谢动力学、生化检测等方面。
  流动注射分析仪的检定规程通常会根据具体仪器的型号和品牌而有所不同,但一般包含以下内容:
  1. 检查仪器的外观和结构是否完好,各部件是否牢固安装;
  2. 检查仪器的电源、电路、传感器、计量泵等部分的电气性能是否符合规定要求;
  3. 检查液体传送管路、阀门、注射阀等部件的密封性能是否良好;
  4. 检查仪器的流量系统、反应器等部件的流体力学性能是否稳定可靠;
  5. 进行标准物质测定实验,比对实验数据和标准值,并评估仪器的精度、准确度、重现性等性能指标;
  6. 对检定结果进行记录和报告,以便于后续的仪器管理和维护。
  需要注意的是,FIA检定规程需要由专业人员按照相关标准和方法进行操作,以确保测试结果的可靠性和准确性。

 

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